Definiciones, conceptos y organismos

Primeras nociones sobre fármacos

 

Definiciones, conceptos y organismos:

  • Medicamento: Fármaco destinado a prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades.
  • Principio activo: Toda sustancia química que introducida en el organismo modifica sus condiciones físicas o químicas.
  • Excipiente: Sustancia inactiva que contiene diversos componentes y conforma la presentación farmacéutica (pastillas, sobres, cápsulas, jarabes, etc.).
  • Efectos adversos, indeseables, o reacciones adversas a un medicamento (RAM):
    • Según la OMS son efectos perjudiciales que ocurren tras la administración de un fármaco a dosis normales.
    • La legislación europea incluye también los errores de medicación y usos equivocados.

Pueden ser: no evitables o evitables (En éste último caso se pueden planificar estrategias para prevenir las consecuencias nocivas).

  • Reacciones adversas por la interacción de unos fármacos con otros. Cuantos más fármacos consuma una persona, aún más supervisión se debe tener en este tema.
  • Tolerancia a un fármaco: Se produce cuando el organismo se adapta  a una dosis y el efecto terapéutico es menor, o incluso nulo. Más información: es
  • Medicamento genérico: Tiene el mismo principio activo que el de una marca comercial. Se fabrica cuando éste pierde la patente. Se identifican con el nombre del principio activo del medicamento seguido de EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico).
  • Uso de los medicamentos:
    • Curan: Eliminan la causa de la enfermedad.
    • Disminuyen o eliminan síntomas: dolor, fiebre, inflamaciones, etc. No curan.
    • Tratamiento: tratan disfunciones y enfermedades crónicas, sin curar.
    • Prevención: Evitan tener que tratar una enfermedad mediante:
        • Estilo de vida y alimentación sana.
        • Política de Sanidad Pública; control higiénico, recomendaciones, etc.
        • Administración de medicamentos específicos y vacunas, (en casos concretos y necesarios).

 

  • ¿Cómo se eliminan los fármacos del organismo? Principalmente por el hígado y/o el riñón. Si no hay una eliminación correcta (problemas renales y/o hepáticos) se produce retención, acumulación y toxicidad. Hay pruebas genéticas que indican la capacidad de eliminación de los fármacos de una persona a través del hígado. Las enzimas facilitan este proceso. Si una persona nace con fallos enzimáticos puede tener problemas con algunos grupos de fármacos.

Fuente: Libro: “EFECTOS SECUNDARIOS”  de Lourdes Aldeyu,

Otras informaciones de diversas fuentes:

  • Intolerancia a múltiples fármacos: Es una intolerancia o alergia a 3 o más fármacos. Si son causadas por el sistema inmunológico requiere un cuidado especial. (Fuente: American Academy of Allergy, Asthma & Immunology)
  • Tolerancia a un fármaco: Se produce cuando el organismo se adapta  a una dosis y tienen menos efecto terapéutico. Más información: aemps.es
  • Efectos adversos, indeseables o reacciones adversas a un medicamento (RAM): «cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas». 
  • Notificación de las RAM: Médicos, farmacéuticos, enfermeros, etc. Además cualquier ciudadano (paciente, familiar,…)
  • Farmacovigilancia: Rama de la Farmacología que tiene como objetivo el seguimiento de los RAM, su identificación,cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos de los medicamentos.
  • FEDRA: Base de datos de farmacovigilancia del Sistema Español de Farmacovigilancia.
  • Agencia española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): Vela por  la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios. Ver:https://www.aemps.gob.es/laAEMPS/presentacion/home.htm
  • Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Una de sus actividades consiste en promove que se involucren los pacientes directamente en la evaluación de los beneficios y riesgos de los medicamentos en el Comité de Medicamentos de Uso Humano ( CHMP ). El proyecto para involucrar a los pacientes en los debates sobre los beneficios y riesgos de los medicamentos está en línea con el programa de trabajo del CHMP , que recomienda una mayor integración de puntos de vista de los pacientes en la evaluación de los beneficios y riesgos de los medicamentos. También refleja el continuo énfasis de la Agencia en la participación de los interesados. Ver: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2017/05/WC500227335.pdf
  • Efectos secundarios más comunes: mareo, dolor estomacal, cefaleas, cansancio o somnolencia, nerviosismo, sequedad de la boca etc. Si persisten o aumentan  debe consultar con su médico
  • Efectos graves  (dependen de la intensidad y persistencia en el tiempo): fiebre, ampolla, hinchazón de ojos o cara o labios.., visión borrosa, rigidez del cuello, etc. Debe acudir al médico. Fuente:www.youtube.com/watch?v=/Vb6SC9wA$feature=related
  • Evento adverso: Es un conjunto variado de situaciones tales como infecciones hospitalarias, úlceras de decúbito, complicaciones anestésicas, errores, despistes, retrasos diagnósticos, práctica de una cirugía inadecuada, dehiscencias de sutura, olvido de cuerpo extraño tras una intervención quirúrgica, confusión de historiales, errores de medicación, casi-errores, litigios, reclamaciones, catástrofes hospitalarias,… Ver:https://www.seguridaddelpaciente.es/formacion/tutoriales/MSC-CD1/contenidos/unidad1.1.html
  • Según algunas fuentes hospitalarias, la alergia a los fármacos se duplicó en los último años.

Otra fuentes:  https://www.aemps.gob.es/vigilancia/articulos/docs/sefv_ciudadanos.pdf

http://www.se-fc.org/gestor/farmacovigilancia/generalidades.html

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2017/05/WC500227335.pdf